心臟電生理與心律不整

第 14 章 心房顫動(一):流行病學、分類、中風預防與整合照護(AF-CARE)

學習目標

  1. 描述 AF 的流行病學、分類與診斷標準,以及對中風、心衰竭與死亡的影響。
  2. 依 2024 ESC 的 AF-CARE 架構組織 AF 的全面照護。
  3. 以 CHA₂DS₂-VA 評估中風風險,正確選擇與調整口服抗凝劑,並處理常見特殊情境。
  4. 執行心率控制與急性期處置,包括轉律前後的抗凝規則。
  5. 知道何時選擇節律控制與左心耳封堵(詳見第 15 章)。

14.1 流行病學與臨床衝擊

AF 是最常見的持續性心律不整,成人盛行率約 2–4%,終生風險約三至四分之一;台灣成人盛行率約 1–2%,隨高齡化持續上升。AF 使缺血性中風風險增加約五倍(且 AF 相關中風較嚴重、致殘率高)、心衰竭風險增加、失智風險增加、死亡率增加 1.5–2 倍,並占相當比例的住院。亞洲族群使用 warfarin 時顱內出血風險較高,是 DOAC 在亞洲特別重要的原因。

14.2 定義與分類

分類 定義
首次診斷 不論持續時間
陣發性(paroxysmal) 7 天內自行或介入後終止
持續性(persistent) > 7 天(含 > 7 天後轉律)
長期持續性(long-standing persistent) > 12 個月且仍打算節律控制
永久性(permanent) 醫病共同決定不再嘗試節律控制(是治療決策,不是病理分期)

2024 ESC 指引不再使用「瓣膜性/非瓣膜性 AF」,改為明確描述「合併中重度二尖瓣狹窄或機械瓣」(需 warfarin)與其他。「孤立性 AF(lone AF)」一詞已棄用。AF 負荷(burden)(AF 佔監測時間的比例)越來越常用於描述嚴重度。

14.3 初步評估

14.4 AF-CARE:2024 ESC 的照護架構

字母 內容 重點
C — Comorbidity and risk factor management 高血壓、心衰竭(SGLT2 抑制劑等)、糖尿病、肥胖(減重 ≥ 10%,LEGACY)、睡眠呼吸中止、酒精(戒酒減少復發,Alcohol-AF 試驗)、運動、戒菸 是所有其他治療(尤其節律控制與消融)成功的基礎
A — Avoid stroke and thromboembolism CHA₂DS₂-VA、DOAC 優先、處理可改變的出血因子、左心耳封堵於特定族群 見 14.5
R — Reduce symptoms by rate and rhythm control 心率控制;早期節律控制(EAST-AFNET 4);消融 見 14.6–14.7、第 15 章
E — Evaluation and dynamic reassessment 定期重新評估風險、症狀、共病與治療 風險是動態的(CHA₂DS₂-VA 隨年齡與新診斷增加)

這是以病人為中心、多專業團隊(含護理師主導的 AF 門診)的整合照護,與 2020 年的 ABC 路徑一脈相承。

14.5 中風預防

風險評估

2024 ESC 採用 CHA₂DS₂-VA(移除性別):C 心衰竭/LVEF 下降/HCM 1 分、H 高血壓 1、A₂ 年齡 ≥ 75 歲 2、D 糖尿病 1、S₂ 中風/TIA/血栓栓塞 2、V 血管疾病(心肌梗塞、周邊動脈疾病、主動脈斑塊)1、A 年齡 65–74 歲 1。≥ 2 分建議抗凝(I)、1 分可考慮(IIa)、0 分不抗凝。2023 ACC/AHA 仍用 CHA₂DS₂-VASc(男 ≥ 2、女 ≥ 3 建議抗凝,或以年中風風險 ≥ 2% 為閾值)。

特殊規則:HCM 與心臟類澱粉沉積症 合併 AF 不論分數皆抗凝;中重度二尖瓣狹窄或機械瓣 用 warfarin(INR 2–3;機械瓣依位置);AF 型態(陣發或持續)不改變 抗凝決策;抗凝決策是動態的,每年重新評估。

出血風險

出血風險評估(如 HAS-BLED)的目的是 找出並矯正可改變的出血因子(血壓、INR 不穩、併用 NSAID/抗血小板藥、酒精、貧血、跌倒風險),而非用來拒絕抗凝。跌倒風險本身極少構成不抗凝的理由。

藥物選擇

藥物 標準劑量 減量條件
Apixaban 5 mg bid 符合 ≥ 2 項:年齡 ≥ 80、體重 ≤ 60 kg、Cr ≥ 1.5 mg/dL → 2.5 mg bid
Rivaroxaban 20 mg qd(隨餐) CrCl 15–49 mL/min → 15 mg qd
Edoxaban 60 mg qd CrCl 15–50、體重 ≤ 60 kg、或併用強效 P-gp 抑制劑 → 30 mg qd(CrCl > 95 者美國仿單不建議)
Dabigatran 150 mg bid 年齡 ≥ 80、併用 verapamil、高出血風險 → 110 mg bid;CrCl < 30 禁用

不當減量(underdosing) 在亞洲極常見,與中風增加相關而未減少出血;劑量必須依仿單標準而非「怕出血」。CrCl < 15 mL/min 或透析病人的 DOAC 證據有限(美國常用 apixaban);極高齡(≥ 80)不是禁忌(ELDERCARE-AF 顯示 edoxaban 15 mg 在無法使用標準劑量的極高齡日本病人仍優於安慰劑)。

常見特殊情境

情境 建議
AF + 急性冠心症/PCI 三合一(DOAC + aspirin + clopidogrel)盡量短(住院期至 1 週,高缺血風險至 1 個月),之後 DOAC + clopidogrel 至 6–12 個月,再 DOAC 單獨(AUGUSTUS、ENTRUST-AF PCI 等)
AF + 穩定冠狀動脈疾病(> 12 個月) DOAC 單獨(AFIRE)
顱內出血後 多數在 4–8 週後可重新抗凝(依出血原因、位置與血壓控制),可考慮左心耳封堵
消化道出血 找出原因治療後多數可重新抗凝
電擊或藥物轉律 AF > 24 小時(2024 ESC):抗凝 ≥ 3 週或經食道超音波排除血栓;轉律後至少 4 週;長期依 CHA₂DS₂-VA。AF ≤ 24 小時且低風險者可在抗凝下直接轉律
導管消融 不中斷 DOAC;術後 ≥ 2 個月;長期依 CHA₂DS₂-VA 而非節律結果
手術前 依出血風險與腎功能停 DOAC 1–2 天(dabigatran 依 CrCl 更久);多數不需要 heparin 橋接(BRIDGE、PAUSE)
癌症 DOAC 多可使用,注意藥物交互作用與血小板
孕婦 DOAC 禁用;第 30 章

左心耳封堵(LAAO)

經皮左心耳封堵(Watchman FLX、Amulet)用於 有長期抗凝禁忌 的高中風風險病人(2024 ESC IIb;2023 ACC/AHA IIa);心臟手術時併行外科左心耳封閉可降低中風(LAAOS III,2024 ESC I 類,作為抗凝的輔助而非取代)。詳見第 15 章。新的 XI 因子抑制劑(asundexian、milvexian、abelacimab)仍在試驗中,asundexian 在 OCEANIC-AF 未達 apixaban 的療效。

14.6 心率控制

14.7 節律控制:何時選擇

14.8 急診與住院的急性 AF

  1. 不穩定(低血壓、缺血、急性心衰竭)→ 同步電擊(雙相 120–200 J,前後貼片)。
  2. 穩定 → 心率控制;評估抗凝狀態。
  3. 轉律決策:「觀察等待」(RACE 7 ACWAS:48 小時內 69% 自行轉律,延遲轉律不劣於立即轉律)或在抗凝規則下轉律(藥物:無結構性心臟病用 flecainide/propafenone/vernakalant;有結構性心臟病用 amiodarone;ibutilide 尤其適合撲動)。
  4. 找誘因:感染、甲狀腺、酒精、肺栓塞、缺血、手術後。
  5. 出院前確認抗凝、心率控制藥物與追蹤(AF 門診),避免病人「沒有人負責」。

14.9 特殊族群提要

HCM 與類澱粉沉積症(一律抗凝、節律控制困難);中重度二尖瓣狹窄與機械瓣(warfarin);CKD(劑量調整、透析證據有限);極高齡(抗凝仍有益);運動員與孕婦(第 30 章);癌症(藥物交互作用、出血);心臟手術後(暫時性,仍需抗凝評估)。

一般心臟科醫師的臨床重點

  • AF-CARE:先管共病與風險因子(減重、戒酒、治療睡眠呼吸中止),再談抗凝、心率/節律與定期再評估。
  • CHA₂DS₂-VA ≥ 2 抗凝、1 分考慮;陣發性與持續性風險相同;HCM 與類澱粉沉積症一律抗凝。
  • DOAC 優先、依仿單劑量、不要因為怕出血而擅自減量;aspirin 不能預防 AF 中風。
  • 轉律規則:> 24 小時需抗凝 3 週或經食道超音波;轉律後至少 4 週;長期依風險。
  • 早期節律控制(診斷一年內)改善預後;在標記為「永久性」前先討論消融。

參考資料與延伸閱讀

回家作業

每題為單選題(single best answer),請先作答,再展開詳解。

題目 14-1

一位 72 歲女性,有高血壓與第二型糖尿病,因陣發性心房顫動就診,每月發作一至兩次、每次數小時自行終止。體重 55 kg,肌酸酐 1.3 mg/dL(估算 CrCl 約 40 mL/min),無出血病史。她詢問是否「吃 aspirin 就好,因為只是偶爾發作」。最適當的抗血栓治療 為何?

  • (A) Aspirin 100 mg 每日一次
  • (B) 不需抗血栓治療,因為是陣發性且會自行終止
  • (C) Apixaban 2.5 mg 每日兩次
  • (D) Apixaban 5 mg 每日兩次
  • (E) Warfarin,INR 目標 2–3,優於 DOAC
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正確答案:(D)

解題思路

CHA₂DS₂-VA:年齡 65–74 歲 1 分、高血壓 1 分、糖尿病 1 分=3 分,明確需要抗凝(I 類)。AF 是陣發性還是持續性 不改變 中風風險與抗凝決策。DOAC 優於 warfarin(I 類),尤其亞洲人顱內出血較少。Apixaban 的減量條件是「年齡 ≥ 80 歲、體重 ≤ 60 kg、肌酸酐 ≥ 1.5 mg/dL」中符合 至少兩項;本例只符合體重一項,因此標準劑量 5 mg 每日兩次才正確。不當減量在亞洲極常見,與中風增加相關而未減少出血。

各選項解析

  • (A) Aspirin 不能有效預防 AF 相關中風,且出血風險與抗凝相近,指引列為不建議(III)。
  • (B) 錯誤,陣發性 AF 的風險評估與持續性相同。
  • (C) 不當減量:只符合一項減量條件。
  • (D) 正確。
  • (E) DOAC 優於 warfarin;warfarin 只保留給中重度二尖瓣狹窄與機械瓣。

延伸學習

CrCl 約 40 mL/min 時各 DOAC 的劑量:apixaban 依上述三條件;rivaroxaban 15 mg(CrCl 15–49);edoxaban 30 mg(CrCl 15–50);dabigatran 需謹慎(CrCl < 30 禁用)。腎功能應每年(CrCl < 60 者更頻繁,可用 CrCl/10 作為追蹤月數)重新評估。

題目 14-2

一位 60 歲男性因心悸與運動耐受力下降就診,心電圖為心房顫動 110 bpm,症狀已持續約五天,血行動力學穩定,未曾抗凝,CHA₂DS₂-VA 1 分(高血壓)。病人希望恢復竇性心律。最適當的策略 為何?

  • (A) 立即給予 flecainide 口服轉律,之後不需抗凝
  • (B) 立即電擊轉律,因為 CHA₂DS₂-VA 只有 1 分
  • (C) 開始口服抗凝至少 3 週後再擇期轉律(或以經食道超音波排除左心耳血栓後於抗凝下轉律),轉律後至少抗凝 4 週,並同時控制心率與處理風險因子
  • (D) 僅以 β 阻斷劑控制心率,永遠不轉律
  • (E) 給予 aspirin 一週後電擊
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正確答案:(C)

解題思路

AF 持續 > 24 小時(2024 ESC;舊標準 48 小時)且未抗凝的病人,轉律前必須 抗凝至少 3 週經食道超音波排除血栓 後在抗凝下轉律;轉律後 至少 4 週 抗凝(轉律後心房頓抑期是血栓形成高峰),之後依 CHA₂DS₂-VA 決定長期。這個規則與 CHA₂DS₂-VA 分數無關——即使是低分病人,未抗凝的轉律也有 5–7% 的血栓栓塞風險。等待期間以 β 阻斷劑或鈣通道阻斷劑控制心率,並處理誘因與風險因子。

各選項解析

  • (A) 藥物轉律的抗凝規則與電擊相同;「之後不需抗凝」錯誤。
  • (B) 分數低不能免除轉律的抗凝規則。
  • (C) 正確。
  • (D) 有症狀、年輕、首次診斷的病人是節律控制的優先族群(EAST-AFNET 4)。
  • (E) Aspirin 對轉律相關血栓無保護作用。

延伸學習

轉律後若復發,應與病人討論抗心律不整藥(第 5 章)與導管消融(第 15 章)。本例 CHA₂DS₂-VA 1 分者的長期抗凝為 IIa(考慮),需與病人共同決策,並每年重新評估。