第 14 章 心房顫動(一):流行病學、分類、中風預防與整合照護(AF-CARE)
學習目標
- 描述 AF 的流行病學、分類與診斷標準,以及對中風、心衰竭與死亡的影響。
- 依 2024 ESC 的 AF-CARE 架構組織 AF 的全面照護。
- 以 CHA₂DS₂-VA 評估中風風險,正確選擇與調整口服抗凝劑,並處理常見特殊情境。
- 執行心率控制與急性期處置,包括轉律前後的抗凝規則。
- 知道何時選擇節律控制與左心耳封堵(詳見第 15 章)。
14.1 流行病學與臨床衝擊
AF 是最常見的持續性心律不整,成人盛行率約 2–4%,終生風險約三至四分之一;台灣成人盛行率約 1–2%,隨高齡化持續上升。AF 使缺血性中風風險增加約五倍(且 AF 相關中風較嚴重、致殘率高)、心衰竭風險增加、失智風險增加、死亡率增加 1.5–2 倍,並占相當比例的住院。亞洲族群使用 warfarin 時顱內出血風險較高,是 DOAC 在亞洲特別重要的原因。
14.2 定義與分類
- 診斷:12 導程心電圖,或單導程/穿戴裝置心電圖 ≥ 30 秒 的 AF(無明確 P 波、RR 不規則)。PPG 的不規則脈搏通知本身不能診斷。
- 臨床 AF 與 裝置偵測的亞臨床 AF/AHRE(第 4 章)。
| 分類 | 定義 |
|---|---|
| 首次診斷 | 不論持續時間 |
| 陣發性(paroxysmal) | 7 天內自行或介入後終止 |
| 持續性(persistent) | > 7 天(含 > 7 天後轉律) |
| 長期持續性(long-standing persistent) | > 12 個月且仍打算節律控制 |
| 永久性(permanent) | 醫病共同決定不再嘗試節律控制(是治療決策,不是病理分期) |
2024 ESC 指引不再使用「瓣膜性/非瓣膜性 AF」,改為明確描述「合併中重度二尖瓣狹窄或機械瓣」(需 warfarin)與其他。「孤立性 AF(lone AF)」一詞已棄用。AF 負荷(burden)(AF 佔監測時間的比例)越來越常用於描述嚴重度。
14.3 初步評估
- 症狀(EHRA 或 mEHRA 分級 I–IV)、發作型態、誘因(酒精、睡眠呼吸中止、甲狀腺、急性疾病、手術)。
- 12 導程心電圖(預激、缺血、肥厚、QT)、心臟超音波(LA 大小、LVEF、瓣膜、HCM)、血液檢查(TSH、腎功能、血球、肝功能、HbA1c)。
- 共病與風險因子:高血壓、心衰竭、糖尿病、肥胖、睡眠呼吸中止、酒精、冠狀動脈疾病、CKD。
- 「續發性 AF」(手術後、敗血症、甲狀腺亢進)仍有中風風險,且日後 AF 復發率高,不應視為一次性事件而不追蹤。
14.4 AF-CARE:2024 ESC 的照護架構
| 字母 | 內容 | 重點 |
|---|---|---|
| C — Comorbidity and risk factor management | 高血壓、心衰竭(SGLT2 抑制劑等)、糖尿病、肥胖(減重 ≥ 10%,LEGACY)、睡眠呼吸中止、酒精(戒酒減少復發,Alcohol-AF 試驗)、運動、戒菸 | 是所有其他治療(尤其節律控制與消融)成功的基礎 |
| A — Avoid stroke and thromboembolism | CHA₂DS₂-VA、DOAC 優先、處理可改變的出血因子、左心耳封堵於特定族群 | 見 14.5 |
| R — Reduce symptoms by rate and rhythm control | 心率控制;早期節律控制(EAST-AFNET 4);消融 | 見 14.6–14.7、第 15 章 |
| E — Evaluation and dynamic reassessment | 定期重新評估風險、症狀、共病與治療 | 風險是動態的(CHA₂DS₂-VA 隨年齡與新診斷增加) |
這是以病人為中心、多專業團隊(含護理師主導的 AF 門診)的整合照護,與 2020 年的 ABC 路徑一脈相承。
14.5 中風預防
風險評估
2024 ESC 採用 CHA₂DS₂-VA(移除性別):C 心衰竭/LVEF 下降/HCM 1 分、H 高血壓 1、A₂ 年齡 ≥ 75 歲 2、D 糖尿病 1、S₂ 中風/TIA/血栓栓塞 2、V 血管疾病(心肌梗塞、周邊動脈疾病、主動脈斑塊)1、A 年齡 65–74 歲 1。≥ 2 分建議抗凝(I)、1 分可考慮(IIa)、0 分不抗凝。2023 ACC/AHA 仍用 CHA₂DS₂-VASc(男 ≥ 2、女 ≥ 3 建議抗凝,或以年中風風險 ≥ 2% 為閾值)。
特殊規則:HCM 與心臟類澱粉沉積症 合併 AF 不論分數皆抗凝;中重度二尖瓣狹窄或機械瓣 用 warfarin(INR 2–3;機械瓣依位置);AF 型態(陣發或持續)不改變 抗凝決策;抗凝決策是動態的,每年重新評估。
出血風險
出血風險評估(如 HAS-BLED)的目的是 找出並矯正可改變的出血因子(血壓、INR 不穩、併用 NSAID/抗血小板藥、酒精、貧血、跌倒風險),而非用來拒絕抗凝。跌倒風險本身極少構成不抗凝的理由。
藥物選擇
- DOAC(apixaban、rivaroxaban、edoxaban、dabigatran)優於 warfarin(I):中風/全身性栓塞不劣於或優於 warfarin,顱內出血顯著減少(亞洲人獲益更明顯)。
- Aspirin 或 aspirin + clopidogrel 不用於 AF 的中風預防(III)。
| 藥物 | 標準劑量 | 減量條件 |
|---|---|---|
| Apixaban | 5 mg bid | 符合 ≥ 2 項:年齡 ≥ 80、體重 ≤ 60 kg、Cr ≥ 1.5 mg/dL → 2.5 mg bid |
| Rivaroxaban | 20 mg qd(隨餐) | CrCl 15–49 mL/min → 15 mg qd |
| Edoxaban | 60 mg qd | CrCl 15–50、體重 ≤ 60 kg、或併用強效 P-gp 抑制劑 → 30 mg qd(CrCl > 95 者美國仿單不建議) |
| Dabigatran | 150 mg bid | 年齡 ≥ 80、併用 verapamil、高出血風險 → 110 mg bid;CrCl < 30 禁用 |
不當減量(underdosing) 在亞洲極常見,與中風增加相關而未減少出血;劑量必須依仿單標準而非「怕出血」。CrCl < 15 mL/min 或透析病人的 DOAC 證據有限(美國常用 apixaban);極高齡(≥ 80)不是禁忌(ELDERCARE-AF 顯示 edoxaban 15 mg 在無法使用標準劑量的極高齡日本病人仍優於安慰劑)。
常見特殊情境
| 情境 | 建議 |
|---|---|
| AF + 急性冠心症/PCI | 三合一(DOAC + aspirin + clopidogrel)盡量短(住院期至 1 週,高缺血風險至 1 個月),之後 DOAC + clopidogrel 至 6–12 個月,再 DOAC 單獨(AUGUSTUS、ENTRUST-AF PCI 等) |
| AF + 穩定冠狀動脈疾病(> 12 個月) | DOAC 單獨(AFIRE) |
| 顱內出血後 | 多數在 4–8 週後可重新抗凝(依出血原因、位置與血壓控制),可考慮左心耳封堵 |
| 消化道出血 | 找出原因治療後多數可重新抗凝 |
| 電擊或藥物轉律 | AF > 24 小時(2024 ESC):抗凝 ≥ 3 週或經食道超音波排除血栓;轉律後至少 4 週;長期依 CHA₂DS₂-VA。AF ≤ 24 小時且低風險者可在抗凝下直接轉律 |
| 導管消融 | 不中斷 DOAC;術後 ≥ 2 個月;長期依 CHA₂DS₂-VA 而非節律結果 |
| 手術前 | 依出血風險與腎功能停 DOAC 1–2 天(dabigatran 依 CrCl 更久);多數不需要 heparin 橋接(BRIDGE、PAUSE) |
| 癌症 | DOAC 多可使用,注意藥物交互作用與血小板 |
| 孕婦 | DOAC 禁用;第 30 章 |
左心耳封堵(LAAO)
經皮左心耳封堵(Watchman FLX、Amulet)用於 有長期抗凝禁忌 的高中風風險病人(2024 ESC IIb;2023 ACC/AHA IIa);心臟手術時併行外科左心耳封閉可降低中風(LAAOS III,2024 ESC I 類,作為抗凝的輔助而非取代)。詳見第 15 章。新的 XI 因子抑制劑(asundexian、milvexian、abelacimab)仍在試驗中,asundexian 在 OCEANIC-AF 未達 apixaban 的療效。
14.6 心率控制
- 目標:先 寬鬆控制(休息心率 < 110 bpm,RACE II),仍有症狀或疑似頻脈誘發心肌病變時再嚴格(< 80 bpm 休息)。
- 藥物:β 阻斷劑(第一線,含 HFrEF);verapamil/diltiazem(LVEF > 40%);digoxin(心衰竭、久坐者,濃度 < 1.2 ng/mL);合併使用;amiodarone 為最後選擇。
- 急性:靜脈 β 阻斷劑或 diltiazem(LVEF 正常)、digoxin 或 amiodarone(HFrEF、低血壓)。
- 藥物無效或不耐者:房室結消融 + 節律(pace and ablate),尤其高齡、無法消融 AF 者;LVEF 下降或預期起搏依賴者選 CRT 或傳導系統節律(APAF-CRT 顯示房室結消融 + CRT 在窄 QRS 心衰竭合併永久性 AF 者降低死亡率;LBBAP 為新選項)。
14.7 節律控制:何時選擇
- 早期節律控制(診斷一年內,EAST-AFNET 4)減少心血管死亡、中風與心衰竭住院(HR 0.79),主要以藥物與消融達成,且安全性可接受——這推翻了 AFFIRM 時代「心率與節律控制等價」的觀念。
- 節律控制的優先族群:有症狀、年輕、首次發作、頻脈誘發心肌病變、心衰竭(尤其 HFrEF)、AF 造成心率控制困難、病人偏好。
- 工具:抗心律不整藥(第 5 章)、電擊轉律、導管消融(第 15 章)、外科/混合手術。
- 在決定「永久性 AF」前,應與病人討論消融的可能性;把節律控制的機會留在早期(基質尚未重塑時)。
14.8 急診與住院的急性 AF
- 不穩定(低血壓、缺血、急性心衰竭)→ 同步電擊(雙相 120–200 J,前後貼片)。
- 穩定 → 心率控制;評估抗凝狀態。
- 轉律決策:「觀察等待」(RACE 7 ACWAS:48 小時內 69% 自行轉律,延遲轉律不劣於立即轉律)或在抗凝規則下轉律(藥物:無結構性心臟病用 flecainide/propafenone/vernakalant;有結構性心臟病用 amiodarone;ibutilide 尤其適合撲動)。
- 找誘因:感染、甲狀腺、酒精、肺栓塞、缺血、手術後。
- 出院前確認抗凝、心率控制藥物與追蹤(AF 門診),避免病人「沒有人負責」。
14.9 特殊族群提要
HCM 與類澱粉沉積症(一律抗凝、節律控制困難);中重度二尖瓣狹窄與機械瓣(warfarin);CKD(劑量調整、透析證據有限);極高齡(抗凝仍有益);運動員與孕婦(第 30 章);癌症(藥物交互作用、出血);心臟手術後(暫時性,仍需抗凝評估)。
一般心臟科醫師的臨床重點
- AF-CARE:先管共病與風險因子(減重、戒酒、治療睡眠呼吸中止),再談抗凝、心率/節律與定期再評估。
- CHA₂DS₂-VA ≥ 2 抗凝、1 分考慮;陣發性與持續性風險相同;HCM 與類澱粉沉積症一律抗凝。
- DOAC 優先、依仿單劑量、不要因為怕出血而擅自減量;aspirin 不能預防 AF 中風。
- 轉律規則:> 24 小時需抗凝 3 週或經食道超音波;轉律後至少 4 週;長期依風險。
- 早期節律控制(診斷一年內)改善預後;在標記為「永久性」前先討論消融。
參考資料與延伸閱讀
- Van Gelder IC, et al. 2024 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation. Eur Heart J 2024;45:3314–3414.
- Joglar JA, et al. 2023 ACC/AHA/ACCP/HRS Guideline for the Diagnosis and Management of Atrial Fibrillation. Circulation 2024;149:e1–e156.
- Kirchhof P, et al. Early rhythm-control therapy in patients with atrial fibrillation (EAST-AFNET 4). N Engl J Med 2020;383:1305–1316.
- Van Gelder IC, et al. Lenient versus strict rate control in patients with atrial fibrillation (RACE II). N Engl J Med 2010;362:1363–1373.
- Pluymaekers NAHA, et al. Early or delayed cardioversion in recent-onset atrial fibrillation (RACE 7 ACWAS). N Engl J Med 2019;380:1499–1508.
- Whitlock RP, et al. Left atrial appendage occlusion during cardiac surgery to prevent stroke (LAAOS III). N Engl J Med 2021;384:2081–2091.
- Lopes RD, et al. Antithrombotic therapy after acute coronary syndrome or PCI in atrial fibrillation (AUGUSTUS). N Engl J Med 2019;380:1509–1524.
- Chao TF, et al. 2021 Focused update consensus guidelines of the Asia Pacific Heart Rhythm Society on stroke prevention in atrial fibrillation. J Arrhythm 2021;37:1389–1426.
回家作業
每題為單選題(single best answer),請先作答,再展開詳解。
題目 14-1
一位 72 歲女性,有高血壓與第二型糖尿病,因陣發性心房顫動就診,每月發作一至兩次、每次數小時自行終止。體重 55 kg,肌酸酐 1.3 mg/dL(估算 CrCl 約 40 mL/min),無出血病史。她詢問是否「吃 aspirin 就好,因為只是偶爾發作」。最適當的抗血栓治療 為何?
- (A) Aspirin 100 mg 每日一次
- (B) 不需抗血栓治療,因為是陣發性且會自行終止
- (C) Apixaban 2.5 mg 每日兩次
- (D) Apixaban 5 mg 每日兩次
- (E) Warfarin,INR 目標 2–3,優於 DOAC
顯示詳解
正確答案:(D)
解題思路
CHA₂DS₂-VA:年齡 65–74 歲 1 分、高血壓 1 分、糖尿病 1 分=3 分,明確需要抗凝(I 類)。AF 是陣發性還是持續性 不改變 中風風險與抗凝決策。DOAC 優於 warfarin(I 類),尤其亞洲人顱內出血較少。Apixaban 的減量條件是「年齡 ≥ 80 歲、體重 ≤ 60 kg、肌酸酐 ≥ 1.5 mg/dL」中符合 至少兩項;本例只符合體重一項,因此標準劑量 5 mg 每日兩次才正確。不當減量在亞洲極常見,與中風增加相關而未減少出血。
各選項解析
- (A) Aspirin 不能有效預防 AF 相關中風,且出血風險與抗凝相近,指引列為不建議(III)。
- (B) 錯誤,陣發性 AF 的風險評估與持續性相同。
- (C) 不當減量:只符合一項減量條件。
- (D) 正確。
- (E) DOAC 優於 warfarin;warfarin 只保留給中重度二尖瓣狹窄與機械瓣。
延伸學習
CrCl 約 40 mL/min 時各 DOAC 的劑量:apixaban 依上述三條件;rivaroxaban 15 mg(CrCl 15–49);edoxaban 30 mg(CrCl 15–50);dabigatran 需謹慎(CrCl < 30 禁用)。腎功能應每年(CrCl < 60 者更頻繁,可用 CrCl/10 作為追蹤月數)重新評估。
題目 14-2
一位 60 歲男性因心悸與運動耐受力下降就診,心電圖為心房顫動 110 bpm,症狀已持續約五天,血行動力學穩定,未曾抗凝,CHA₂DS₂-VA 1 分(高血壓)。病人希望恢復竇性心律。最適當的策略 為何?
- (A) 立即給予 flecainide 口服轉律,之後不需抗凝
- (B) 立即電擊轉律,因為 CHA₂DS₂-VA 只有 1 分
- (C) 開始口服抗凝至少 3 週後再擇期轉律(或以經食道超音波排除左心耳血栓後於抗凝下轉律),轉律後至少抗凝 4 週,並同時控制心率與處理風險因子
- (D) 僅以 β 阻斷劑控制心率,永遠不轉律
- (E) 給予 aspirin 一週後電擊
顯示詳解
正確答案:(C)
解題思路
AF 持續 > 24 小時(2024 ESC;舊標準 48 小時)且未抗凝的病人,轉律前必須 抗凝至少 3 週 或 經食道超音波排除血栓 後在抗凝下轉律;轉律後 至少 4 週 抗凝(轉律後心房頓抑期是血栓形成高峰),之後依 CHA₂DS₂-VA 決定長期。這個規則與 CHA₂DS₂-VA 分數無關——即使是低分病人,未抗凝的轉律也有 5–7% 的血栓栓塞風險。等待期間以 β 阻斷劑或鈣通道阻斷劑控制心率,並處理誘因與風險因子。
各選項解析
- (A) 藥物轉律的抗凝規則與電擊相同;「之後不需抗凝」錯誤。
- (B) 分數低不能免除轉律的抗凝規則。
- (C) 正確。
- (D) 有症狀、年輕、首次診斷的病人是節律控制的優先族群(EAST-AFNET 4)。
- (E) Aspirin 對轉律相關血栓無保護作用。
延伸學習
轉律後若復發,應與病人討論抗心律不整藥(第 5 章)與導管消融(第 15 章)。本例 CHA₂DS₂-VA 1 分者的長期抗凝為 IIa(考慮),需與病人共同決策,並每年重新評估。