第 12 章 副傳導路徑、WPW 症候群與房室迴旋頻脈(AVRT)
學習目標
- 區分預激(pre-excitation)、WPW 症候群與隱匿性副傳導路徑,並描述旁路的解剖分布與變異型(Mahaim、PJRT、束室旁路)。
- 從 delta 波與 QRS 型態初步定位旁路。
- 診斷正向與逆向 AVRT,辨識預激性 AF 並正確處置。
- 依 2019 ESC 指引處理有症狀與無症狀預激,包括猝死風險分層。
- 說明旁路消融的標測原則、成功率與部位相關的風險。
12.1 定義與流行病學
- 預激(pre-excitation):心電圖上 PR < 120 ms、delta 波、QRS ≥ 120 ms 與繼發性 ST-T 變化,代表心房與心室之間存在一條繞過房室結的肌性連接(副傳導路徑,accessory pathway, AP)。盛行率約 0.1–0.3%。
- WPW 症候群:預激 加上 相關的心律不整或症狀。
- 隱匿性旁路(concealed AP):只能逆行傳導(心室到心房),竇性心律時心電圖正常,卻能形成正向 AVRT;約佔造成 AVRT 的旁路三至四成。
- 間歇性預激:delta 波時有時無,代表旁路順向不反應期長,風險低。
- 預激程度取決於旁路與房室結的傳導競爭:左側旁路(離竇房結遠)在竇性心律時 delta 波可能不明顯(「輕微預激」),右側旁路預激明顯。
12.2 解剖與變異型
旁路沿房室瓣環分布:左游離壁約 50–60%、後中隔 20–30%、右游離壁 10–20%、前中隔/para-Hisian 與中中隔約 5–10%。約 5–10% 的病人有多條旁路(Ebstein 異常者更常見,且多為右側)。
| 變異型 | 特徵 |
|---|---|
| Mahaim 型(房–束旁路,atriofascicular) | 起於右心房側壁、止於右束支遠端;只順向傳導、具遞減性;竇性時預激輕微或無;頻脈為 LBBB 型的逆向頻脈(antidromic),心房經房室結逆行;消融標的在三尖瓣環側壁的旁路電位 |
| 結束/結室旁路(nodofascicular/nodoventricular) | 起於房室結,罕見 |
| PJRT(持續性交界迴旋頻脈) | 後中隔、只逆行、遞減性的旁路;長 RP、下壁導程深負 P,持續不斷,常造成頻脈誘發心肌病變;消融可根治 |
| 束室旁路(fasciculoventricular) | 由 His/束支連到心室肌,造成固定的輕微預激但 不參與頻脈,不需要治療;電生理上 HV 短但 AH 正常、心房起搏加快時預激不變 |
| Ebstein 異常相關 | 多條右側旁路、旁路電位難辨、成功率較低 |
| 冠狀竇憩室相關 | 後中隔旁路位於憩室頸部,需在冠狀竇內消融,注意冠狀動脈 |
12.3 心電圖定位
以 delta 波(QRS 起始 20–40 ms)的極性定位(Arruda、Milstein 等演算法的精神):
| 特徵 | 位置 |
|---|---|
| V₁ delta/QRS 正向(類 RBBB) | 左側旁路 |
| V₁ 負向或等電位、胸前導程轉折晚(≥ V₃) | 右側旁路 |
| 下壁導程(II、III、aVF)負向 delta | 後(下)壁或後中隔 |
| 下壁導程正向 delta | 前(上)壁或前側壁 |
| I、aVL 負向 delta | 左側壁(側壁預激使向量遠離左側) |
| II 負向、V₁ 負向且 aVF 負向 | 右後中隔 |
| V₁ 正向且 II 負向 | 左後中隔/左後壁 |
| aVF 正向、V₁ 等電位或負向、轉折 V₂–V₃ | 前中隔/右前壁(消融時靠近 His) |
定位只是初步;電生理標測(最早的心室或心房激動、旁路電位)才是決定消融位置的依據。多條旁路、輕微預激與融合會使心電圖定位失準。
12.4 相關頻脈
正向 AVRT(orthodromic,約 90–95%)
順向經房室結、逆行經旁路。規則窄 QRS(可合併束支阻滯)、RP > 70 ms(多為 100–200 ms)、P 在 ST 段內、QRS 交替較常見;同側束支阻滯使頻脈變慢(Coumel 徵象)。頻脈中出現房室阻滯即排除 AVRT。
逆向 AVRT(antidromic,約 5%)
順向經旁路、逆行經房室結(或另一條旁路)。QRS 完全預激(寬),必須與 VT 區分(比較竇性時的 delta 波向量;電生理室最早心室激動在瓣環上、心房參與環路)。
預激性 AF
WPW 病人約 20–30% 會發生 AF(部分由 AVRT 退化而來)。旁路無遞減性,若順向不反應期短,心室率可達 250–300 bpm 以上,可能退化成 VF——這是 WPW 猝死的主要機轉。心電圖:不規則、極快、QRS 形態多變的寬 QRS 頻脈。最短的預激 RR 間期(SPERRI)≤ 250 ms 為高風險。
猝死風險
有症狀 WPW 病人的猝死率約每年 0.1–0.4%;無症狀者較低(終生約 3% 以下,兒童與年輕人相對較高)。高風險因子:SPERRI ≤ 250 ms、旁路順向 ERP ≤ 250 ms、可誘發 AVRT/AF、多條旁路、Ebstein 異常、年輕男性、有症狀(尤其昏厥)。低風險指標:間歇性預激、運動中預激突然完全消失(敏感度有限)。
12.5 急性期處置
| 情境 | 處置(2019 ESC) |
|---|---|
| 正向 AVRT(窄 QRS) | 迷走操作 → adenosine(備妥去顫器,因 adenosine 可誘發 AF)→ 靜脈 verapamil/diltiazem 或 β 阻斷劑(IIa)→ 電擊 |
| 逆向 AVRT(寬 QRS,確定為 AVRT) | 靜脈 ibutilide、procainamide、flecainide/propafenone(IIa);電擊;adenosine 亦可(阻斷房室結逆行支)但要小心 |
| 預激性 AF | 不穩 → 立即同步電擊(I);穩定 → 靜脈 ibutilide 或 procainamide(IIa),flecainide/propafenone(IIb);禁用 adenosine、verapamil、diltiazem、digoxin、β 阻斷劑與靜脈 amiodarone(III;它們阻斷房室結、不阻斷旁路,反而使更多波前經旁路下傳,甚至誘發 VF) |
12.6 長期治療
- 導管消融:有症狀的 AVRT/WPW 病人的第一線建議(I 類);預激性 AF 存活者、快速預激性 AF 者必須消融(I)。
- 藥物(不消融或等待消融時):無預激(隱匿性旁路)的 AVRT 可用 β 阻斷劑或 verapamil/diltiazem;有預激者用 flecainide/propafenone(無結構性心臟病;2019 ESC IIb,2015 ACC/AHA IIa),避免單獨使用 digoxin、verapamil、diltiazem(可能縮短旁路不反應期或在 AF 時加速旁路傳導),β 阻斷劑在有預激者亦不建議作為單一長期治療。
- PJRT 與旁路相關的頻脈誘發心肌病變:消融後 LVEF 多可恢復。
- 無症狀但因右中隔旁路預激造成心室不同步與 LV 功能不全者:消融(IIa)。
12.7 無症狀預激的處理
2019 ESC 指引:
- 高風險職業(駕駛、飛行員)與競技運動員:建議電生理檢查(含 isoproterenol)進行風險分層(I)。
- 一般無症狀者:電生理檢查作為風險分層應予考慮(IIa);非侵入性檢查(運動測試、Holter 看間歇性預激)可作為初步篩選,顯示低風險且病人偏好觀察者可追蹤。
- 電生理檢查顯示高風險特徵(SPERRI ≤ 250 ms、旁路 ERP ≤ 250 ms、可誘發 AVRT、多條旁路)→ 消融(I)。
- 低風險且無症狀者:可依病人偏好消融(IIb),前提是旁路位置的消融風險低(非 para-Hisian)。
- 兒童與青少年:PACES/HRS 建議 8 歲以上先做非侵入性評估,持續預激者考慮電生理檢查。
12.8 旁路消融
- 標測:順向傳導的旁路以竇性或心房起搏下 最早的心室激動(早於 delta 波) 或旁路電位為標的;逆行傳導的旁路以正向 AVRT 或心室起搏時 最早的心房激動 為標的。理想電圖:A 與 V 連續(無等電位線)、可見旁路電位、局部 V 比 delta 早 ≥ 10–30 ms。
- 路徑:右側旁路經股靜脈於三尖瓣環心房側或心室側消融,右游離壁常需長鞘穩定導管;左側旁路經中隔穿刺(心房側)或逆行主動脈(心室側,瓣下);後中隔旁路可能位於冠狀竇、心中靜脈(middle cardiac vein)或憩室,需在冠狀竇內以低功率射頻或冷凍,並注意右冠狀動脈後降支。
- 靠近 His 的前中隔/para-Hisian 旁路:射頻房室阻滯風險高,優先冷凍消融或極低功率、由心室側/非冠狀竇(主動脈右冠狀竇或無冠狀竇)進路。
- 終點:預激消失且雙向阻滯(心室起搏時逆行為房室結型或消失;adenosine 可暴露殘存的旁路傳導)、頻脈不可誘發,觀察 30 分鐘。
- 成功率:左游離壁 95–98%、中隔 90–95%、右游離壁 88–93%;復發率約 5–8%(右側與中隔較高)。併發症約 1–2%:心包填塞、房室阻滯(中隔)、冠狀動脈損傷(冠狀竇/心外膜)、栓塞(左側)、血管併發症。
- 消融後的心電圖可出現短暫的「心臟記憶(cardiac memory)」T 波倒置,不是缺血。
一般心臟科醫師的臨床重點
- 不規則、極快、QRS 形態多變的寬 QRS 頻脈 = 預激性 AF:不穩就電擊,穩定給 ibutilide/procainamide;絕不給 adenosine、verapamil、diltiazem、digoxin、β 阻斷劑或靜脈 amiodarone。
- SPERRI ≤ 250 ms 或旁路 ERP ≤ 250 ms 是高風險,建議消融。
- 有症狀的 WPW/AVRT 第一線是消融;有預激者的長期藥物只有 Ic 類(無結構性心臟病)。
- 無症狀預激:運動員與高風險職業做電生理檢查;其他人依非侵入性風險分層與偏好決定。
- 束室旁路不需治療;PJRT 可造成心肌病變,消融後可恢復。
參考資料與延伸閱讀
- Brugada J, et al. 2019 ESC Guidelines for the management of patients with supraventricular tachycardia. Eur Heart J 2020;41:655–720.
- Cohen MI, et al. PACES/HRS expert consensus statement on the management of the asymptomatic young patient with a Wolff-Parkinson-White (WPW, ventricular preexcitation) electrocardiographic pattern. Heart Rhythm 2012;9:1006–1024.
- Arruda MS, et al. Development and validation of an ECG algorithm for identifying accessory pathway ablation site in Wolff-Parkinson-White syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 1998;9:2–12.
- Pappone C, et al. Wolff-Parkinson-White syndrome in the era of catheter ablation: insights from a registry study of 2169 patients. Circulation 2014;130:811–819.
- Josephson ME. Josephson's Clinical Cardiac Electrophysiology, 6th ed. Wolters Kluwer, 2021. Chapter 10(Preexcitation Syndromes)。
回家作業
每題為單選題(single best answer),請先作答,再展開詳解。
題目 12-1
一位 29 歲男性因突發心悸至急診,血壓 98/60 mmHg,意識清楚但冒冷汗。心電圖顯示 不規則 的寬 QRS 頻脈,心室率 220–280 bpm,QRS 寬度與形態逐拍變化,最短 RR 間期約 210 ms。舊心電圖顯示竇性心律合併 delta 波。最適當的處置 為何?
- (A) 靜脈注射 adenosine 12 mg
- (B) 靜脈注射 verapamil 10 mg
- (C) 靜脈注射 amiodarone 150 mg
- (D) 準備立即同步電擊;若血行動力學允許,可先靜脈注射 procainamide 或 ibutilide
- (E) 靜脈注射 digoxin 0.5 mg
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正確答案:(D)
解題思路
不規則、極快、QRS 形態多變的寬 QRS 頻脈加上已知預激,就是 預激性心房顫動。最短預激 RR 間期 210 ms(≤ 250 ms)代表旁路順向不反應期極短,隨時可能退化為 VF。血壓偏低與冒冷汗提示血行動力學不穩,指引建議立即同步電擊(I 類);若病人穩定,可用靜脈 procainamide 或 ibutilide(IIa)延長旁路不反應期並可能轉律。
各選項解析
- (A) Adenosine 阻斷房室結、可能誘發或加速 AF,使更多波前經旁路下傳,在預激性 AF 為禁忌(III)。
- (B) Verapamil 阻斷房室結、擴張血管,並可能縮短旁路不反應期,會加速心室率甚至誘發 VF,為禁忌。
- (C) 靜脈 amiodarone 在預激性 AF 有報告造成心室率加速與 VF,2019 ESC 列為不建議(III)。
- (D) 正確。
- (E) Digoxin 可縮短旁路不反應期並阻斷房室結,禁忌。
延伸學習
此病人在穩定後應接受旁路消融(I 類);預激性 AF 存活者不應僅以藥物長期治療。若病人日後出現 AF 但旁路已消融,就可以依一般 AF 原則處理。
題目 12-2
一位 24 歲男性大學籃球校隊隊員,例行體檢心電圖發現預激型態(PR 100 ms、明顯 delta 波),從無心悸或昏厥。依 2019 ESC 指引,最適當的處置 為何?
- (A) 無症狀者不需任何評估,繼續運動
- (B) 給予 β 阻斷劑預防性治療並允許運動
- (C) 安排電生理檢查(含 isoproterenol)進行侵入性風險分層;若有高風險特徵則消融
- (D) 直接開始 flecainide
- (E) 僅做運動測試,無論結果皆不需進一步評估
顯示詳解
正確答案:(C)
解題思路
無症狀預激的整體猝死風險低,但 競技運動員與高風險職業者 是例外:2019 ESC 建議對這些族群進行 電生理檢查(含 isoproterenol) 做風險分層(I 類),若發現高風險特徵(預激性 AF 的 SPERRI ≤ 250 ms、旁路順向 ERP ≤ 250 ms、可誘發 AVRT、多條旁路)則消融(I 類)。運動員在高交感狀態下旁路不反應期縮短,風險比靜態評估所顯示的更高。
各選項解析
- (A) 對運動員而言,指引明確建議侵入性評估。
- (B) β 阻斷劑不阻斷旁路,在有預激的病人不建議作為單一治療,且不改變猝死風險。
- (C) 正確。
- (D) 無症狀且未風險分層前不需藥物;Ic 類是有症狀且暫不消融者的選項。
- (E) 運動中預激突然完全消失可視為低風險,但此指標敏感度不足;對競技運動員仍建議電生理檢查。
延伸學習
即使電生理檢查顯示低風險,依病人偏好也可以消融(IIb),前提是旁路位置消融風險低;若旁路在 para-Hisian 區域,則低風險者以觀察為宜,或以冷凍消融處理。